目的及应用：

用于细胞室无菌操作。

实施步骤：

1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。

2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。

3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。

4.风淋 2 分钟。

5.用 0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。

6.点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。

7.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘；打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。

8.同一根吸管或滴管不应连续用几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口 0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。

9.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。

10.操作完毕后恢复工作台面。